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　　脊髓性肌萎縮癥是遺傳性疾病，以下運動神經(jīng)元受損為主要表現(xiàn)，通常沒有感覺障礙。患者的脊髓前角運動神經(jīng)元往往發(fā)生變性，導致四肢的肌肉萎縮，從雙上肢遠端開始，逐漸加重，可累及全身。手部可以呈爪形手或者猿形手，后期癥狀重時可以累及呼吸肌而導致呼吸肌麻痹，到終末期都是死于呼吸衰竭，或者呼吸道感染等嚴重并發(fā)癥。　　目前尚沒有能夠治愈的辦法，一旦發(fā)生會進行性加重，預后大多不良。目前僅可以使用藥物來嘗試延緩疾病進展，比如艾地苯醌、胞磷膽堿膠囊、輔酶Q10等，但療效并不確切。