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APL白血病就是急性早幼粒細(xì)胞性白血病，也就是急性髓系白血病m3型。這是一種特殊類(lèi)型的白血病。由于17號(hào)、15號(hào)染色體形成了融合基因，使白血病細(xì)胞在早幼粒階段停止分化，早幼粒細(xì)胞在骨髓內(nèi)大量增殖，導(dǎo)致了貧血、感染、出血等一系列的癥狀。急性早幼粒細(xì)胞性白血病是目前治療效果最好的白血病類(lèi)型，在過(guò)去的時(shí)候，這種類(lèi)型的白血病，病人常常因?yàn)樵缙趪?yán)重的出血而死亡，死亡率高。

但是，近年來(lái)，由于我國(guó)發(fā)現(xiàn)了維甲酸和亞砷酸，可用于急性早幼粒細(xì)胞性白血病的治療，明顯改善了病人的預(yù)后，大部分患者是能夠治愈的，也是目前不需要通過(guò)骨髓移植就能治愈的白血病類(lèi)型。