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NF是唐氏綜合征篩查中的一項檢查項目，是在孕婦孕中期用彩色超聲測量胎兒頸項皺褶厚度的產前檢查，一般在孕婦孕15-20周進行，可判斷胎兒是否存在染色體異常。

NF檢查的正常范圍在6mm以下，超過6mm稱為NF增厚，提示胎兒染色體異常高風險，最常見的疾病如21-三體綜合征，即唐氏綜合征，患兒可能表現為明顯的先天性智力障礙、特殊面容、精神體格發(fā)育遲緩、消化道畸形以及心臟病等。但也會有少數NF增厚的胎兒染色體核型正常，如先天性心臟畸形的胎兒，可發(fā)生暫時性心衰，導致靜脈壓升高，淋巴回流障礙，使得過多的淋巴液在胎兒頸項部積聚，呈現出NF增厚的表現。

在做NF檢查之前要保持良好的心態(tài)，一般不用進行特殊準備，常規(guī)進食即可，也不用憋尿。如果在NF檢查中發(fā)現NF增厚，可結合孕婦年齡、孕產史、孕期用藥等病史以及血清標志物聯(lián)合檢查，從而綜合分析胎兒患有21-三體綜合征的風險，必要時可行羊膜腔穿刺羊水細胞培養(yǎng)來確定診斷。