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　　大部分重癥肌無(wú)力的患者可以長(zhǎng)期生存期，但肌無(wú)力危象的患者死亡率較高。

　　重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫系統(tǒng)疾病，體現(xiàn)為神經(jīng)-肌肉接頭間傳遞功能障礙。多數(shù)患者表現(xiàn)為眼外肌麻痹或是輕中度全身型肌肉無(wú)力，如果病情穩(wěn)定、沒(méi)有出現(xiàn)并發(fā)癥、及時(shí)進(jìn)行有效治療，一般可以長(zhǎng)期存活；部分患者表現(xiàn)為急性重癥型肌肉無(wú)力，因其可影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難，如不能及時(shí)治療可能會(huì)隨時(shí)死亡。

　　重癥肌無(wú)力患者可以口服膽堿酯酶抑制劑，小劑量開始，逐步加量，以維持日常起居為宜。如病情進(jìn)一步加重，可遵醫(yī)囑選用腎上腺皮質(zhì)激素或是免疫抑制劑治療。大部分患者可伴有胸腺異常，如胸腺肥大或者胸腺瘤，可以進(jìn)行手術(shù)治療。