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　　丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷所致，屬常染色體隱形遺傳，是一種氨基酸代謝病。絕大多數(shù)的苯丙酮尿癥是由于缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，因此，苯丙氨酸在血、腦脊液，各種組織和尿液中的濃度極高，同時(shí)產(chǎn)生大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸等旁路代謝產(chǎn)物從尿中排出，高濃度的苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物導(dǎo)致腦損傷。
　　一般患兒出生時(shí)正常，3～6個(gè)月出現(xiàn)癥狀，1歲時(shí)癥狀明顯。主要表現(xiàn)為:
　　1、神經(jīng)系統(tǒng)：以智能發(fā)育落后為主，伴不同程度的智力下降。還可出現(xiàn)癲癇，可隨年齡的增長減輕或停止。可伴有表情呆滯，行為異常，多動(dòng)，肌痙攣，肌張力增高等。
　　2、外形改變：出生時(shí)毛發(fā)色澤正常，生后數(shù)月因黑色素合成不足，毛發(fā)色澤變淺，會(huì)有濕疹出現(xiàn)。
　　3、尿液和汗液異常：因尿液及汗液中有苯乙酸排出，故有鼠尿味。
　　通過新生兒篩查和尿中苯丙酮酸及其代謝產(chǎn)物的篩查