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　　系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種有多系統(tǒng)損害的慢性自身免疫性疾病，屬于風(fēng)濕免疫病的一種。
　　系統(tǒng)性紅斑狼瘡好發(fā)于生育年齡女性，20～40歲多見(jiàn)，女：男約為7～9：1。系統(tǒng)性紅斑狼瘡患病率較高，我國(guó)約為30.13～40.14/10萬(wàn)人。遺傳、感染、雌激素與系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病有關(guān)。
　　異常免疫炎癥是其病理特征，是由于自身免疫系統(tǒng)攻擊人體自身的細(xì)胞造成。但具體發(fā)病機(jī)制仍不明確。
　　系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，輕癥患者僅可見(jiàn)發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、口腔潰瘍、光過(guò)敏等。中重癥患者可出現(xiàn)多系統(tǒng)多臟器損傷，如溶血性貧血貧血、粒細(xì)胞缺乏、血小板減少性紫癜、腎炎、漿膜腔積液、肝損傷、肺間質(zhì)病變、頭痛、癲癇、精神異常等，病情危重者可死亡。
　　實(shí)驗(yàn)室檢查，血清可見(jiàn)抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗Sm抗體等多種自身抗體陽(yáng)性。
　　目前系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療以藥物為主，糖皮質(zhì)激素加免疫抑制劑最為常用，血漿置換、自體干細(xì)胞移植、中醫(yī)藥等也具有一定的治療效果。
　　所以，系統(tǒng)性紅斑狼瘡