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脊髓性肌萎縮癥是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)細(xì)胞變性導(dǎo)致的肌無(wú)力和肌萎縮疾病，屬于常染色體隱性遺傳病，也屬于罕見病范疇。本病臨床表現(xiàn)差異比較大，根據(jù)患者起病年齡和臨床病程，可將脊髓性肌萎縮癥分為四個(gè)類型，即嬰兒型、中間型、青少年型和成人型。

該病共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性，肢體近端為主的廣泛性、彌漫性麻痹和肌萎