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重癥肌無力屬于神經內科的常見疾病之一，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸后膜，該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后，受體數(shù)目減少。重癥肌無力患者主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌極易受疲勞，活動后癥狀加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療以后癥狀明顯減輕。重癥肌無力任何年齡組都可以發(fā)病，有2個發(fā)病高峰年齡，20-40歲女性多見，40-60歲男性多見，10歲以下人群的發(fā)病率僅占10%，年齡大者容易伴有胸腺瘤。