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目前臨床理念認(rèn)為，束帶綜合征的產(chǎn)生與患兒先天發(fā)育或基因并無關(guān)聯(lián)。束帶綜合征為羊膜束帶破裂，部分束帶落于胎兒軀干、手指、肢體、頭顱等部位，導(dǎo)致患兒肢體各部位出現(xiàn)環(huán)形縮窄病變。束帶可能導(dǎo)致患兒肢體嚴(yán)重缺血，進(jìn)而引發(fā)較嚴(yán)重的卡壓。部分患兒出生后可表現(xiàn)為并指、缺指、下肢或手臂嚴(yán)重血運(yùn)障礙等病癥，需于早期進(jìn)行手術(shù)治療。