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Dravet綜合征是兒童期起病的一種癲癇性腦病，診斷標(biāo)準(zhǔn)包括有熱性驚厥和癲癇家族史傾向，發(fā)病前智力運(yùn)動(dòng)發(fā)育正常，一歲內(nèi)起病，首次發(fā)作為一側(cè)或全面性陣攣、強(qiáng)直陣攣，常由發(fā)熱誘發(fā)，起病后可能還會(huì)出現(xiàn)肌陣攣、不典型失神、部分性發(fā)作等各種癲癇形式。一般病初的腦電圖正常，隨后表現(xiàn)為廣泛的局灶、多灶性棘慢波及多棘慢波，一般在發(fā)病前期，精神、智力運(yùn)動(dòng)正常，第二年可能會(huì)出現(xiàn)智力的倒退以及神經(jīng)系統(tǒng)其他體征，比如供給失調(diào)等，抗癲癇藥物治療一般并不理想，治療手段有限，可以應(yīng)用的藥物包括一線的藥物，如氯巴占，二線的藥物，如托吡酯等。