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嗜鉻細胞瘤是由嗜鉻組織發(fā)生較少見的腫瘤，90%來自于腎上腺髓質，10%來自于腎上腺外嗜鉻組織。雖然大多數(shù)嗜鉻細胞瘤為良性的，但能夠合成和分泌去甲腎上腺素和腎上腺素，導致患者出現(xiàn)陣發(fā)性、持續(xù)性的高血壓，以及有關并發(fā)癥而威脅患者生命。
除高血壓癥之外，還有高血糖、消瘦、便秘、震顫、易激動等癥狀。其患者會表現(xiàn)為陣發(fā)性的高血壓，發(fā)作持續(xù)數(shù)秒至數(shù)日，多數(shù)在15分鐘之內(nèi)，發(fā)作時除高血壓外，還會伴有出汗、心悸、頭痛、眩暈、視力障礙等。所以，在臨床中一般以手術切除治療為主，手術切除后可治愈，少數(shù)嗜鉻細胞瘤只分泌多巴胺，臨床上無高血壓癥狀。
嗜鉻細胞瘤多見于20-50歲的人群，20%發(fā)生于兒童，年齡高峰為9-14歲，性別無差異，腎上腺嗜鉻細胞瘤右側較為多見，而家族性嗜鉻細胞瘤左側較為多見，約10%為雙側性或多發(fā)性。腎上腺外嗜鉻細胞瘤最常見的部位為沿后頸部到盆底的交感神經(jīng)鏈，主要是腹膜后和后縱隔。因此，建議患者若發(fā)現(xiàn)嗜鉻細胞瘤，一定要積極治療，術后密切隨診，定期復查。