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急性早幼粒細胞白血病，又稱為AML-M3亞型，是一種特殊類型的白血病，絕大多數(shù)具有特異的染色體異位t(15;17)(q22;q12)。近30年來，由于維甲酸和砷劑的規(guī)范使用，急性早幼粒細胞白血病十年總生存率高達86.3%，無事件生存率為78%，累計復發(fā)率為12%。我國采用維甲酸亞砷酸進行誘導治療，大大降低病人早期出血的概率，提高了誘導治療的緩解率。在后續(xù)的維持治療降低了疾病復發(fā)的風險，提高了臨床治愈率。
指南將急性早幼粒細胞白血病分為高危、中危和低危三組，誘導方案和鞏固維持治療方案均有不同。但治療療程一般持續(xù)三年，三年后如果持續(xù)緩解可以停藥，但需要繼續(xù)監(jiān)測體內(nèi)的微小殘留病灶，及融合基因和基因突變的情況。少數(shù)急性早幼粒細胞白血病在初發(fā)時合并有其他的一些基因突變，或者在治療過程中出現(xiàn)了新的基因突變，會導致疾病復發(fā)。大多數(shù)的急性早幼粒細胞白血病病人只要接受正規(guī)治療，預后都非常好。