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急性早幼粒細(xì)胞白血病，又稱(chēng)為AML-M3亞型，是一種特殊類(lèi)型的白血病，絕大多數(shù)具有特異的染色體異位t(15;17)(q22;q12)。近30年來(lái)，由于維甲酸和砷劑的規(guī)范使用，急性早幼粒細(xì)胞白血病十年總生存率高達(dá)86.3%，無(wú)事件生存率為78%，累計(jì)復(fù)發(fā)率為12%。我國(guó)采用維甲酸亞砷酸進(jìn)行誘導(dǎo)治療，大大降低病人早期出血的概率，提高了誘導(dǎo)治療的緩解率。在后續(xù)的維持治療降低了疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，提高了臨床治愈率。
指南將急性早幼粒細(xì)胞白血病分為高危、中危和低危三組，誘導(dǎo)方案和鞏固維持治療方案均有不同。但治療療程一般持續(xù)三年，三年后如果持續(xù)緩解可以停藥，但需要繼續(xù)監(jiān)測(cè)體內(nèi)的微小殘留病灶，及融合基因和基因突變的情況。少數(shù)急性早幼粒細(xì)胞白血病在初發(fā)時(shí)合并有其他的一些基因突變，或者在治療過(guò)程中出現(xiàn)了新的基因突變，會(huì)導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)。大多數(shù)的急性早幼粒細(xì)胞白血病病人只要接受正規(guī)治療，預(yù)后都非常好。