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真性紅細胞增多癥的病人一般生存期在10-15年以上。病人最后死亡的主要原因是反復的血栓形成，有栓塞、有嚴重的出血。一部分病人最后在晚期的時候轉化為急性髓細胞白血病，還有的病人發(fā)生了骨髓纖維化，產生了造血衰竭，這樣的病人出現嚴重的貧血、出血、感染并發(fā)癥死亡。