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格林-巴利綜合征，即吉蘭-巴雷綜合征（GBS），也稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。ˋIDP）。它是一種自身免疫性的周圍神經(jīng)病，主要損害多數(shù)的脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)，也常常累及顱神經(jīng)。本病可以發(fā)生于任何年齡，男女發(fā)病率相似。多數(shù)患者在起病前1-3周有呼吸道或者胃腸道感染的病史，一般患者起病比較急，病情多在兩周左右達(dá)高峰，一般不會超過四周。首發(fā)癥狀常常表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的對稱性無力，很快加重，并向近端發(fā)展。患者四肢的腱反射減弱，可以出現(xiàn)感覺、運動的癥狀。做腰穿檢查可以出現(xiàn)蛋白細(xì)胞分離。治療上首選丙種球蛋白治療。