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重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。臨床上表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌肌無力以及肌肉的易疲勞，癥狀往往在活動以后加重，經休息后癥狀減輕，有晨輕暮重的現(xiàn)象。重癥肌無力的患者絕大部分是不能夠被治愈的，只有極少數(shù)病人在做胸腺切除手術之后可以治愈。重癥肌無力的治療，主要依靠藥物治療，常用的藥物有膽堿酯酶抑制劑、激素、免疫抑制劑以及血漿置換療法和免疫球蛋白注射療法。重癥肌無力病人一般預后相對良好，可以存活，和正常人一樣，但是發(fā)生了重癥肌無力危象后死亡率較高。